Európania lupus nepoznajú, pacientov pritom nie je málo

BRATISLAVA 25. októbra (WEBNOVINY) – Až 90 percent Európanov má len veľmi málo informácií o závažnom a nevyliečiteľnom ochorení – systémovom lupuse. Dokazujú to výsledky prieskumu, ktorý spravili v deviatich európskych krajinách pri príležitosti októbra – Mesiaca povedomia o lupuse. Zapojilo sa do neho 9245 respondentov vo veku od 16 do 64 rokov. Hoci až deväť z desiatich pacientov s lupusom sú ženy, až 40 percent z nich nemalo v prieskume vôbec predstavu, o aké ochorenie ide. Viac ako tri štvrtiny oslovených nesprávne uviedli, že lupus postihuje v rovnakej miere mužov aj ženy.

Čo je teda lupus?

Systémový lupus je celoživotné autoimunitné ochorenie, pri ktorom imunita nebojuje proti cudzorodým látkam, ale začne tvoriť protilátky namierené proti vlastným tkanivám. Tieto autoprotilátky napadajú vlastné zdravé bunky a snažia sa ich ničiť, čím dochádza k zápalu a následnému poškodeniu postihnutých tkanív. Zatiaľ sa nepodarilo odhaliť žiadnu jasnú príčinu, prečo imunitný systém takto zlyhá.

Lupus sa môže prejavovať u každého pacienta odlišne. U niektorých ľudí jeho prejavy vidieť navonok – vo forme kožných vyrážok, vypadaných vlasov, fľakov na nechtoch, opuchov kĺbov a svalov, kým u iných síce prejavy na prvý pohľad nevidieť, no pritom môžu byť postihnuté životne dôležité orgány ako obličky, pečeň, pľúca, tenké či hrubé črevo.

Diagnostika nie je jednoduchá

Lupus celosvetovo postihuje približne päť miliónov ľudí a asi pol milióna Európanov. Obyčajne prepukne vo veku 15 až 45 rokov. Podľa prieskumu si však až polovica oslovených myslí, že lupus sa častejšie objavuje u starších ľudí nad 50 rokov. Diagnostikovať lupus nie je pre lekárov jednoduché. Jeho prejavy sú totiž veľmi rôznorodé, môžu byť u každého pacienta iné a navyše pripomínajú príznaky mnohých iných ochorení. Diagnostiku komplikuje aj pomalý, plazivý charakter ochorenia, v úvode často s nešpecifickými prejavmi, a preto môže trvať až niekoľko rokov, kým lekári odhalia správnu diagnózu. „Aj liečba je individuálna pre každého pacienta. Dôležitá je aj podpora blízkych a priateľov a značná dávka trpezlivosti,“ uviedla Alena Tuchyňová z Národného ústavu reumatických chorôb.

Viac o lupuse na novom webe

Na zvýšenie povedomia širokej verejnosti na Slovensku a podporu pacientov, ktorí už týmto ochorením trpia, vznikla pri príležitosti Mesiaca povedomia o lupuse nová webová stránka www.systemovylupus.sk. Obsahuje komplexné informácie o ochorení, príznakoch, komplikáciách, liečbe, živote s lupusom, ako aj užitočné rady pre pacientov.