Správa o schválení liečiva od spoločnosti Merck Sharp & Dohme prichádza deň po tom, čo FDA vydal kladné stanovisko k použitiu tablety od konkurenčnej firmy Pfizer.
EMA uviedla, že odporúčania pre celú EÚ chce poskytnúť v čo najkratšom čase, aby pomohla vnútroštátnym orgánom rozhodnúť o možnom skoršom používaní lieku, napríklad v podmienkach núdzového použitia.
Znižovanie hladinu inzulínu následne vedie k vysokej hladine cukru, a teda cukrovke 1. typu, ktorá sa objavuje najčastejšie u detí, no môže postihnúť aj staršie ročníky.