Poslanci Európskeho parlamentu (EP) vo štvrtok posilnili právomoci Európskej liekovej agentúry (EMA). Ako parlament uviedol prostredníctvom tlačovej správy, EMA by tak mala lepšie zvládať zdravotné krízy a efektívnejšie reagovať na nedostatok liekov a zdravotníckych pomôcok.
Monitorovanie nedostatku liekov
EMA po posilnení právomocí vytvorí a bude spravovať Európsku platformu na monitorovanie nedostatkov liekov. Tá by mala uľahčiť zber informácií.
Zriadené tiež budú aj dve riadiace skupiny – pre monitorovanie nedostatok liekov a zdravotníckych pomôcok. Zintenzívni sa tiež spolupráca so všetkými subjektmi dodávateľského reťazca.
EMA začala posudzovať tabletku paxlovid proti COVID-19, Pfizer požiadal o jej podmienečné schválenie
„V skratke, viac transparentnosti, väčšia participácia, väčšia koordinácia, efektívnejší monitoring a lepšia prevencia,“ okomentoval nové nariadenie španielsky zákonodarca Nicolás González Casares.
Naradenie ešte musí odobriť Rada EÚ
Po schválení Európskym parlamentom musí nariadenie ešte formálne odobriť Rada EÚ. Následne ho podpíšu a uverejnia v Úradnom vestníku EÚ, pričom nariadenie by malo nadobudnúť účinnosť 1. marca 2022.
