MOBILE 1.apríl (WEBNOVINY) – Novorodenec Eli Thompson z USA prišiel na svet so zriedkavým ochorením, ktorým trpí len asi 37 ľudí na celom svete. Skutočnosť, že chlapcovi chýba nos, si všimla až matka.
Šokujúci pohľad
Krátko pred pôrodom manželia Brandi a Troy McMcGlathery zo žartu hádali, aké fyzické črty ich syn zdedí po svojich rodičoch. „Povedala som, že chcem, aby bol blond,“ uviedla pre magazín AL.com matka novorodenca, ktorý vzbudil pozornosť na celom svete. „Troy potom dodal:´Dúfam, že nezdedí môj nos.´“ V tom čase išlo o žart, ktorý neskôr vyznel viac ako ironicky.
Eli prišiel na svet 4. marca v Alabame bez nosa. Nemá ani nosovú dutinu a čuch. Extrémne zriedkavé ochorenie známe ako vrodená arhínia si lekári na ultrazvuku nevšimli. Prehliadli ho aj v čase, keď novorodenca podali matke do náručia.
Keď Brandi prvýkrát uvidela svojho syna, ihneď povedala: „Niečo s ním nie je v poriadku.“ Doktor ju však ubezpečil, že všetko je tak, ako má byť. „Doktor povedal, že je v poriadku, potom som však vykríkla: ´Nemá nos!´“ spomína matka.
Nezvučný plač
Eliho, ktorý od začiatku dýchal ústami, lekári urýchlene previezli do nemocnice v Mobile. O päť dní neskôr absolvoval tracheotómiu, pri ktorej mu otvorili prístup do priedušnice. „Odvtedy je oveľa spokojnejší,“ teší sa matka. V dôsledku operácie však Eli nevydáva žiaden zvuk, keď plače, a tak musí byť jeho matka neustále v strehu. Chlapčeka bez nosa začiatkom týždňa prepustili z nemocnice, do ktorej sa však bude vracať na veľmi časté kontroly.
Rodičia sa zároveň rozhodli, že syna nepodrobia žiadnej plastickej operácii. Toto rozhodnutie chcú nechať na Elim.
„Kým sa nerozhodne sám, že chce nos, tak sa ho nedotkneme. Pre nás je dokonalý taký, aký je,“ dodala Brandi.
