Šéfka Európskej liekovej agentúry (EMA) Emer Cookeová sa zastala podriadených po tom, ako nemecký minister zdravotníctva Jens Spahn naznačil, že tento regulačný úrad Európskej únie postupuje príliš pomaly v procese schvaľovania vakcíny proti koronavírusu.
Dôležité je dôkladné vyhodnotenie
Spahn v sérii statusov na sociálnej a mikroblogovacej sieti Twitter uviedol, že Nemecko má všetko potrebné pre začatie očkovania populácie a vyzval EMA, aby stanovisko k registrácii vakcíny od konzorcia BioNTech a Pfizer vydala skôr ako plánovaného 29. decembra.
COVID-19 je v reštauráciách ešte zákernejší ako inde. Podľa novej štúdie odstup dva metre nestačí
Cookeová však poznamenala, že experti EMA „nepretržite pracujú na vydaní licencií pre prvú vakcínu proti COVID-19“.
„Európania nám povedali, že chcú rýchle schválenie, ale čo je dôležitejšie, chcú aj dôkladné vyhodnotenie prínosov a rizík vakcíny, aby si mohli byť istí, že je bezpečná, efektívna a kvalitná,“ dodala.
Zriadili stovky očkovacích centier
Nemecký politik poznamenal, že v krajine v ostatnom čase dokázali zriadiť viac ako 400 očkovacích centier a pripraviť približne 10-tisíc lekárov a zdravotníckych pracovníkov, aby mohli začať s hromadnou vakcináciou už v utorok.
Počet hospitalizovaných pacientov na COVID-19 na Slovensku stúpa a dosahuje historické maximá
Vakcínu vyvinutú nemeckou spoločnosťou BioNTech a jej americkým partnerom Pfizer už stihli schváliť v Spojenom kráľovstve, USA či Kanade. Stále však čaká na schválenie EMA, a preto ju v Nemecku zatiaľ nemôžu nasadiť.
