POZSONY, október 25. (WEBNOVINY) – Előfordulhat, hogy az emlőráktól veszélyeztetett nők lebecsülik a szűrés fontosságát, s nem teszik lehetővé, hogy idejében felfedezzék náluk a betegséget, mivel nem szentelnek kellő figyelmet annak, hogy apai ágon is örökölhető a kór. A Lancet Oncology c. kanadai folyóiratban szakemberek állítják, hogy a nők ötször gyakrabban hoznak föl a vizsgálaton olyan esetet, amely anyai ágon fordult elő.
A torontói Princess Margaret Hospital Jeanny McCuaig vezette csoportja arra a következtetésre jutott, hogy a nők az anyai ágon előforduló megbetegedésekre sokkal nagyobb súlyt fektetnek annak ellenére, hogy apai részről egyenlő az esély a gén öröklésére. Ezt két dolog rovására írják: a hölgyek vagy nem ismerik ezt a veszélyt, vagy az orvosok követnek el hibát, amikor nem kérdeznek rá, volt-e ilyen betegség az apa családjában.
Feltételezik, hogy az emlő- és méhnyakrák 5-10 százalékát génhiba okozza, amely mind apai, mind anyai részről örökölhető. Amennyiben a nő családjában több mellrák is előfordult, az orvosok tesztet rendelhetnek el, ezzel megállapítják, hogy fennáll-e a veleszületett génhiba veszélye, vagy sem. Amennyiben igen, megpróbálják csökkenteni a megbetegedés kockázatát, illetve gyakori szűrést rendelnek el, hogy még kezdő stádiumban elcsípjék a betegséget.
SITA
