11.11. Pacientske organizácie prerušili rokovania s ministerstvom, predložené pripomienky stále neboli zapracované do legislatívy Platforma pomáhajúcich organizácií – nezabudnutí, Asociácia na ochranu práv pacientov SR a Slovenská aliancia zriedkavých chorôb upozorňujú, že proces, ktorý v ostatných mesiacoch riadi rezort zdravotníctva, neprináša konkrétne výsledky.
24.08. Šaškovo ministerstvo pripravuje novelu zákona o úhradách liekov, do diskusie prizvalo pacientov aj lekárov Dialóg s pacientmi bude pokračovať aj v ďalších fázach prípravy legislatívy.
15.07. Čakajú roky na diagnózu, lieky si zháňajú cez výzvy. Pacienti pred ministerstvom vyzývajú štát, aby prestal mlčať Na Slovensku žije so zriedkavými chorobami približne 300-tisíc ľudí, pričom na potvrdenie správnej diagnózy čakajú v priemere až päť rokov.
Winkler upozornil na zmluvu, ktorú považuje za galaktický lup. Bratislava má najdrahších smetiarov na svete – VIDEO, FOTO
Progresívec Vančo nezvládol emócie a vyletel na štátnu tajomníčku: Pravda je dôležitejšia ako prehnaná slušnosť, šokuje reakciou - VIDEO