Európska lieková agentúra (EMA) odporučila schválenie aktualizovanej verzie očkovacej látky konzorcia Pfizer–BioNTech, ktorá má chrániť pred subvariantmi omikronu BA.4 a BA.5.
Regulačný orgán EÚ v pondelok uviedol, že laboratórne štúdie naznačujú, že kombinovaná vakcína, ktorá sa zameriava na pôvodný vírus COVID-19, ako aj na spomenuté subvarianty, by mala spustiť účinnú imunitnú odpoveď.
Očakáva sa, že vakcína bude rovnako bezpečná ako pôvodná verzia, ale EMA bude naďalej sledovať jej zavedenie po celom svete, pretože údaje sú zatiaľ obmedzené.
