Vďaka väčšej transparentnosti sa má zlepšiť postavenie pacientov, keďže sa budú môcť dostať k informáciám o klinických prínosoch novej technológie, ktorá by pre nich mohla byť prospešná.
Európska komisia v stredu predložila návrh na zintenzívnenie spolupráce medzi členskými štátmi Európskej únie pri hodnotení stavu zdravotníckych technológií.
Vďaka väčšej transparentnosti sa má zlepšiť postavenie pacientov, keďže sa budú môcť dostať k informáciám o klinických prínosoch novej technológie, ktorá by pre nich mohla byť prospešná.
Viac hodnotení by podľa komisie mohlo viesť k efektívnym a inovatívnym zdravotníckym nástrojom, ktoré sa tak k pacientom dostanú rýchlejšie. Vnútroštátne orgány budú môcť pri tvorbe politík v oblasti systémov zdravotníctva vychádzať z presvedčivejších dôkazov. Navyše výrobcovia sa nebudú viac musieť prispôsobovať rozdielnym vnútroštátnym postupom.
Sľubujú si inovácie
Intenzívnejšia spolupráca pri hodnotení zdravotníckych technológií na úrovni EÚ podľa podpredsedu EK Jyrkiho Katainena prinesie inovácie a zvýši sa konkurencieschopnosť odvetvia výroby zdravotníckych pomôcok.
„Sektor zdravotnej starostlivosti je kľúčovou súčasťou nášho hospodárstva a tvorí približne 10 percent hrubého domáceho produktu únie. Navrhujeme predpisy, ktoré prinesú výhody pacientom v celej Európe a zároveň podporia inovácie, rozšíria využívanie špičkových inovácií zdravotníckych technológií a zlepšia udržateľnosť systémov zdravotníctva v EÚ,“ uviedol Katainen.
Navrhované nariadenie o hodnotení zdravotníckych technológií sa týka nových liekov a niektorých nových zdravotníckych pomôcok a tvorí základ trvalej a stabilnej spolupráce na úrovni EÚ pri spoločných klinických hodnoteniach v tejto oblasti.
Do platnosti o tri roky
Členské štáty budú môcť využívať spoločné nástroje na hodnotenie zdravotníckych technológií, metód a postupov v rámci EÚ a spolupracovať v štyroch základných oblastiach – spoločné klinické hodnotenia a vedecké konzultácie, objavovanie nových zdravotníckych technológií a pokračujúca dobrovoľná spolupráca v iných oblastiach.
Jednotlivé krajiny EÚ budú aj naďalej zodpovedať za hodnotenie neklinických, čiže ekonomických, sociálnych a etických aspektov zdravotníckych technológií a rozhodovať o platbách a úhradách.
O návrhu sa bude rokovať v Európskom parlamente a Rade ministrov. Očakáva sa, že po jeho prijatí a nadobudnutí účinnosti začne platiť po troch rokoch.
Potom sa ráta s ďalším trojročným obdobím, počas ktorého sa členské štáty budú postupne pripravovať na fungovanie nového systému.
