Indický regulačný orgán schválil na núdzové použitie vôbec prvú DNA vakcínu proti ochoreniu COVID-19. Ako uvádza spravodajský web BBC, podľa predbežnej štúdie indickej farmaceutickej spoločnosti Cadila Healthcare trojdávková vakcína ZyCoV-D predchádza symptomatickému ochoreniu u 66 % očkovaných ľudí.
Viac o téme: Koronavírus
Vyrobiť chcú až 120 miliónov dávok ročne
Spomenutý výrobca plánuje každoročne vyrobiť až 120 miliónov dávok. India dosiaľ podala viac ako 570 miliónov dávok troch vakcín predtým schválených na jej území – Covishield, Covaxin a Sputnik V.
Asi 13 % dospelých obyvateľov už úplne zaočkovali a 47 % ľudí dostalo od januárového spustenia vakcinačnej kampane aspoň jednu dávku.
Najväčšia klinická štúdia vakcíny v Indii
Predchádzajúce DNA vakcíny fungovali dobre u zvierat, nie však u ľudí. Spoločnosť Cadila Healthcare uviedla, že uskutočnila doteraz najväčšiu klinickú štúdiu vakcíny v Indii, do ktorej bolo zapojených 28-tisíc dobrovoľníkov vo viac ako 50 centrách. Vakcínu proti ochoreniu COVID-19 taktiež prvýkrát v Indii testovali aj na mladých ľuďoch vo vekovej skupine 12 – 18 rokov.
India prekročila ďalší smutný míľnik, koronavírusu podľahlo v krajine už vyše 400-tisíc ľudí
Kľúčová tretia fáza klinických skúšok sa uskutočnila na vrchole smrtiacej druhej vlny koronavírusu, počas ktorej v Indii denne evidovali stovky tisíc nakazených. Firma Cadila Healthcare verí, že jej vakcína bude účinná proti rôznym mutáciám koronavírusu, predovšetkým vysoko infekčnému delta variantu.
