11.11. Pacientske organizácie prerušili rokovania s ministerstvom, predložené pripomienky stále neboli zapracované do legislatívy Platforma pomáhajúcich organizácií – nezabudnutí, Asociácia na ochranu práv pacientov SR a Slovenská aliancia zriedkavých chorôb upozorňujú, že proces, ktorý v ostatných mesiacoch riadi rezort zdravotníctva, neprináša konkrétne výsledky.
16.09. Onkologickí pacienti si za liečbu priplatia, ministerstvo vyradilo z kategorizácie základný liek Glukóza je nevyhnutnou súčasťou pri podávaní veľkej časti onkologickej liečby.
15.07. Čakajú roky na diagnózu, lieky si zháňajú cez výzvy. Pacienti pred ministerstvom vyzývajú štát, aby prestal mlčať Na Slovensku žije so zriedkavými chorobami približne 300-tisíc ľudí, pričom na potvrdenie správnej diagnózy čakajú v priemere až päť rokov.
21.05. Slovenskí pacienti čakajú na liečbu, ktorá je v Únii dostupná, zbierky suplujú zlyhávajúci systém Odborníci, pacienti aj občianske organizácie vyzývajú na reformu prístupu k úhrade inovatívnych liekov.
Winkler upozornil na zmluvu, ktorú považuje za galaktický lup. Bratislava má najdrahších smetiarov na svete – VIDEO, FOTO
Ceny elektriny, plynu a tepla budú pre zraniteľných odberateľov zastropované. Vláda schválila aj adresnú energopomoc
Progresívec Vančo nezvládol emócie a vyletel na štátnu tajomníčku: Pravda je dôležitejšia ako prehnaná slušnosť, šokuje reakciou - VIDEO
Bude musieť Slovensko uznať, že dieťa má štyroch rodičov? Pýta sa Krajniak v reakcii na verdikt Súdneho dvora o dúhových manželstvách - VIDEO