Správa o schválení liečiva od spoločnosti Merck Sharp & Dohme prichádza deň po tom, čo FDA vydal kladné stanovisko k použitiu tablety od konkurenčnej firmy Pfizer.
Minulý týždeň EMA odporučila na núdzové použitie tabletky pri liečbe dospelých, ktorých stav si nevyžaduje liečbu doplnkovým kyslíkom a u ktorých existuje riziko závažného priebehu COVID-19.