Európska lieková agentúra (EMA) 11. marca zasadne, aby rozhodla o schválení jednodávkovej vakcíny od firmy Johnson & Johnson.
Viac o téme: Koronavírus
Európsky regulačný orgán oznámil, že „za predpokladu, že predložené údaje o kvalite, bezpečnosti a účinnosti vakcíny sú dostatočne spoľahlivé a úplné,“ zverejní ešte v ten deň svoj názor.
Spoločnosti Johnson & Johnson pomôže konkurenčný Merck, na produkciu vakcín poskytne dve prevádzky
Už v sobotu schválil očkovaciu látku od Johnson & Johnson americký federálny Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA). Podľa úradu vakcína poskytuje silnú účinnosť pri prevencii hospitalizácie a úmrtia. Pri veľkej štúdii v Juhoafrickej republike sa jedna dávka danej vakcíny preukázala byť účinná na zhruba 85%.
USA schválili jednodávkovú vakcínu Johnson & Johnson, je účinná aj na mutácie
Európska únia schválila už vakcíny od firiem Pfizer a BioNTech, Moderna a AstraZeneca. Všetky si vyžadujú podanie dvoch dávok.
