Európska lieková agentúra (EMA) usporiada 8. januára 2021 druhé verejné stretnutie s cieľom informovať občanov „starého kontinentu“ o hodnotení, schválení a zavedení nových vakcín proti ochoreniu COVID-19.
Ako EMA uviedla prostredníctvom svojej oficiálnej stránky, spoločne s ďalšími regulačnými orgánmi nepretržite pracuje na tom, aby občanom EU pri zachovaní prísnych štandardov čo najrýchlejšie sprístupnila potrebné vakcíny.
Prvá vakcína vyvinutá spoločnosťami BioNTech a Pfizer bola v EÚ povolená 21. decembra 2020. V súčasnosti sa EMA zaoberá žiadosťou výrobcu ďalšej vakcíny, firmy Moderna. Mimoriadne stretnutie, ktoré má ukončiť proces schvaľovania žiadosti farmaceutickej firmy Moderna, je naplánované na 6. januára 2021.
Viac o téme: Koronavírus
Viac o téme: Koronavírus COVID-19 vakcína
Verejné stretnutie o dva dni neskôr chcú využiť ako príležitosť informovať občanov o schvaľovaní a používaní nových vakcín, vysvetliť, ako sa zaručí ich bezpečnosť, či poskytnúť informácie o úlohe Európskej komisie a vnútroštátnych orgánov verejného zdravotníctva pri zavedení vakcín.
Účastníci sa taktiež budú môcť podeliť o svoje názory, očakávania alebo obavy. Stretnutie sa uskutoční online a bude prístupné pre všetkých. Budú ho vysielať v priamom prenose.
